Brare av genetisk information r gener. Gener r gjorda av DNA-molekyler. P grund av rftlighet alla levande organismer i deras ttlingar behller vissa egenskaper hos arten. Inuti krnan i varje cell r kromosomer. De kan innehlla tusentals eller hundratusentals par av gener. Varje funktion styr specifika genen paret. I alla humana celler utom kns, innehller en dubbel uppsttning av kromosomer. Kromosomer som avgr en persons kn, kallade X och Y. I gget innehller tv X-kromosomer, och i den manliga spermier - eller X- eller Y-kromosom. Vid befruktningen det kvinnliga knet p fostret bestms av en uppsttning av knskromosomer XX, hane - en uppsttning av XY.
Vissa gener r dominerande drag, och andra - recessivt. Till exempel, gener lockigt hr dominerar gener direkt. Forskare har studerat funktioner ssom gonfrg, hud, hr, och kan bertta hur de skall rva mnniskor. Barn, utom yttre tecken, rver ocks funktioner i det centrala nervsystemet, graden av rrlighet eller balans, frutsttningar att bli frmgor och talanger.
Tyvrr r alltfr mnga sjukdomar frknippade med specifika gener. Sannolikheten fr sjukdomen r srskilt hg nr rvs frn bda frldrarna. Traditionellt r genetiska sjukdomar indelade i tre grupper. Den frsta - en kromosomsjukdomar orsakade av frndringar i strukturen eller antalet kromosomer. Samtidigt ndrades flera gener. Det mest knda exemplet - hemofili. Denna sjukdom drabbar frmst mn, men det rvs tillsammans med X-kromosomen.
Sjukdomar orsakade av mutation av en enda gen, hr till den andra gruppen. Alzheimers sjukdom, derfrkalkning, vissa typer av, fenylketonuri. Den tredje gruppen r den sjukdom som orsakas av multifaktoriell nedrvning. De orsakas av frndringar i flera gener och miljfaktorer. Sledes flesta av de rvda psykisk sjukdom.
Bestm mjligheten att rva en viss sjukdom fr att hjlpa genetisk forskning. Tack vare dem kan du undvika rftliga sjukdomar.